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Es un tumor ependimario poco frecuente caracterizado por la presencia de un gen de fusión RELA. Este ependimoma supratentorial de grado II o III aparece con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histopatológicos son variables, aunque es frecuente encontrar un patrón vascular distintivo de capilares ramificados o cambios en las células claras. Los pacientes pueden presentarse con déficits neurológicos focales, crisis epilépticas o signos de aumento de la presión intracraneal. El pronóstico es peor que en otros ependimomas supratentoriales. (INSERM; ORPHANET)
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530792
Ministerio
No disponible
CIE
D430
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor ependimario poco frecuente caracterizado por la presencia de un gen de fusión RELA. Este ependimoma supratentorial de grado II o III aparece con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histopatológicos son variables, aunque es frecuente encontrar un patrón vascular distintivo de capilares ramificados o cambios en las células claras. Los pacientes pueden presentarse con déficits neurológicos focales, crisis epilépticas o signos de aumento de la presión intracraneal. El pronóstico es peor que en otros ependimomas supratentoriales. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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