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Es un grupo poco frecuente de leucemias agudas de linaje ambiguo caracterizado por la presencia de poblaciones separadas de blastos de más de un linaje (bilineal), una única población de blastos que coexpresa antígenos de más de un linaje (bifenotípicos) o una combinación de los ambos. El diagnóstico se basa en el inmunofenotipado, caracterizándose el componente de células T por una fuerte expresión de CD3 citoplásmico, generalmente en ausencia de CD3 de superficie, el componente de células B por la expresión de CD19, casi siempre junto con CD10, cCD79a, CD22 o PAX5, mientras que la característica más específica del componente mieloide es la presencia de mieloperoxidasa en el citoplasma del blastocito. (INSERM; ORPHANET)
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530995
Ministerio
No disponible
CIE
C950
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un grupo poco frecuente de leucemias agudas de linaje ambiguo caracterizado por la presencia de poblaciones separadas de blastos de más de un linaje (bilineal), una única población de blastos que coexpresa antígenos de más de un linaje (bifenotípicos) o una combinación de los ambos. El diagnóstico se basa en el inmunofenotipado, caracterizándose el componente de células T por una fuerte expresión de CD3 citoplásmico, generalmente en ausencia de CD3 de superficie, el componente de células B por la expresión de CD19, casi siempre junto con CD10, cCD79a, CD22 o PAX5, mientras que la característica más específica del componente mieloide es la presencia de mieloperoxidasa en el citoplasma del blastocito. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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