Orphanet
538756
Ficha clínica pública
Fibromas discoides múltiples familiares
Es un trastorno tumoral cutáneo, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por múltiples pápulas benignas, asintomáticas, blancas o de color carne, de inicio en la infancia, localizadas predominantemente en la cara, las orejas, el cuello y el tronco, no asociadas con afectación sistémica de órganos, neoplasias o mutaciones en el locus del gen FLCN. (INSERM; ORPHANET)
CIE D239
Orphanet 538756
Ministerio
No disponible
CIE
D239
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno tumoral cutáneo, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por múltiples pápulas benignas, asintomáticas, blancas o de color carne, de inicio en la infancia, localizadas predominantemente en la cara, las orejas, el cuello y el tronco, no asociadas con afectación sistémica de órganos, neoplasias o mutaciones en el locus del gen FLCN. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Fibromas discoides múltiples familiares
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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