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Es una enfermedad cerebral de pequeño vaso de origen genético poco frecuente caracterizada por una leucoencefalopatía con calcificaciones cerebrales y quistes debidos a una microangiopatía cerebral difusa resultando en una degeneración parenquimatosa micro- y macroquística. El trastorno puede debutar a cualquier edad, desde la infancia temprana hasta la edad adulta tardía, y se manifiesta como una degeneración cerebral progresiva. Los síntomas son variables, aunque están restringidos al sistema nervioso central, e incluyen, entre otros, disminución del rendimiento cognitivo, crisis epilépticas, y trastornos del movimiento con una combinación de características piramidales, extrapiramidales y cerebelosas. (INSERM; ORPHANET)
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542310
Ministerio
No disponible
CIE
I678
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad cerebral de pequeño vaso de origen genético poco frecuente caracterizada por una leucoencefalopatía con calcificaciones cerebrales y quistes debidos a una microangiopatía cerebral difusa resultando en una degeneración parenquimatosa micro- y macroquística. El trastorno puede debutar a cualquier edad, desde la infancia temprana hasta la edad adulta tardía, y se manifiesta como una degeneración cerebral progresiva. Los síntomas son variables, aunque están restringidos al sistema nervioso central, e incluyen, entre otros, disminución del rendimiento cognitivo, crisis epilépticas, y trastornos del movimiento con una combinación de características piramidales, extrapiramidales y cerebelosas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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