Orphanet
542657
Ficha clínica pública
Hiperclorhidrosis aislada
Es una enfermedad genética de la piel poco frecuente caracterizada por una pérdida excesiva de sal en el sudor que conduce a una deshidratación hiponatrémica, hiperpotasemia, alimentación deficiente y escasa ganancia ponderal en la infancia. Las pruebas de laboratorio muestran hiponatremia, hiperpotasemia, aumento de la aldosterona e incremento de las concentraciones de cloruro en el sudor. (INSERM; ORPHANET)
CIE L988
Orphanet 542657
Ministerio
No disponible
CIE
L988
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad genética de la piel poco frecuente caracterizada por una pérdida excesiva de sal en el sudor que conduce a una deshidratación hiponatrémica, hiperpotasemia, alimentación deficiente y escasa ganancia ponderal en la infancia. Las pruebas de laboratorio muestran hiponatremia, hiperpotasemia, aumento de la aldosterona e incremento de las concentraciones de cloruro en el sudor. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperclorhidrosis aislada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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