Orphanet
555434
Ficha clínica pública
Pseudotumor inflamatorio fibrohistiocítico del hígado
Es un subtipo de pseudotumor inflamatorio hepático caracterizado por un tumor benigno y bien delimitado con infiltración fibrohistiocítica (incluyendo inflamación xantogranulomatosa, células gigantes multinucleadas e infiltración neutrofílica), localizado típicamente en el parénquima hepático periférico. Se puede presentar con síntomas inespecíficos (tales como fiebre, malestar y dolor abdominal) o como un hallazgo incidental. (INSERM; ORPHANET)
CIE K758
Orphanet 555434
Ministerio
No disponible
CIE
K758
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo de pseudotumor inflamatorio hepático caracterizado por un tumor benigno y bien delimitado con infiltración fibrohistiocítica (incluyendo inflamación xantogranulomatosa, células gigantes multinucleadas e infiltración neutrofílica), localizado típicamente en el parénquima hepático periférico. Se puede presentar con síntomas inespecíficos (tales como fiebre, malestar y dolor abdominal) o como un hallazgo incidental. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pseudotumor inflamatorio fibrohistiocítico del hígado
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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