Orphanet
556030
Ficha clínica pública
Hipoaldosteronismo familiar de inicio precoz
Es un tipo poco frecuente de hipoaldosteronismo familiar caracterizado por vómitos, diarrea, deshidratación grave y fallo de medro de inicio tempranp durante el periodo de lactancia. El análisis de los electrolitos plasmáticos muestra hiponatremia, hiperpotasemia y acidosis. La actividad de la renina plasmática es elevada, mientras que los niveles de aldosterona son bajos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E274
Orphanet 556030
Ministerio
No disponible
CIE
E274
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo poco frecuente de hipoaldosteronismo familiar caracterizado por vómitos, diarrea, deshidratación grave y fallo de medro de inicio tempranp durante el periodo de lactancia. El análisis de los electrolitos plasmáticos muestra hiponatremia, hiperpotasemia y acidosis. La actividad de la renina plasmática es elevada, mientras que los niveles de aldosterona son bajos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipoaldosteronismo familiar de inicio precoz
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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