Orphanet
556037
Ficha clínica pública
Hipoaldosteronismo familiar de inicio tardío
Es una forma poco frecuente de hipoaldosteronismo familiar caracterizado por niveles anormalmente bajos de aldosterona plasmática con una actividad elevada de la renina plasmática, hiperpotasemia, acidosis metabólica e hipotensión de inicio en la edad adulta. Por lo general, los signos y síntomas son leves y los individuos afectos pueden ser clínicamente asintomáticos, siendo diagnosticados únicamente a consecuencia de una prueba bioquímica. (INSERM; ORPHANET)
CIE E274
Orphanet 556037
Ministerio
No disponible
CIE
E274
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente de hipoaldosteronismo familiar caracterizado por niveles anormalmente bajos de aldosterona plasmática con una actividad elevada de la renina plasmática, hiperpotasemia, acidosis metabólica e hipotensión de inicio en la edad adulta. Por lo general, los signos y síntomas son leves y los individuos afectos pueden ser clínicamente asintomáticos, siendo diagnosticados únicamente a consecuencia de una prueba bioquímica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipoaldosteronismo familiar de inicio tardío
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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