Orphanet
562559
Ficha clínica pública
Síndrome de protrusión maxilar anterior-estrabismo-discapacidad intelectual
Es un síndrome dismórfico/ de múltiples anomalías congénitas de base genética y poco frecuente caracterizado por la asociación de discapacidad intelectual grave, estrabismo y desplazamiento anterior del maxilar con exceso vertical del maxilar, mordida abierta y apiñamiento dental. Además, se ha descrito hipoacusia coclear leve. (INSERM; ORPHANET)
CIE F728
Orphanet 562559
Ministerio
No disponible
CIE
F728
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome dismórfico/ de múltiples anomalías congénitas de base genética y poco frecuente caracterizado por la asociación de discapacidad intelectual grave, estrabismo y desplazamiento anterior del maxilar con exceso vertical del maxilar, mordida abierta y apiñamiento dental. Además, se ha descrito hipoacusia coclear leve. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de protrusión maxilar anterior-estrabismo-discapacidad intelectual
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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