Síndrome de solapamiento de colangitis biliar primaria/colangitis esclerosante primaria y hepatitis

Es una enfermedad hepática poco frecuente caracterizada por el solapamiento de colangitis biliar primaria y/o colangitis esclerosante primaria con hepatitis autoinmune, definida por la presencia de al menos dos de los tres criterios bioquímicos, serológicos e histológicos reconocidos de cada enfermedad. La aparición de las enfermedades solapantes puede ser simultánea o secuencial, con un intervalo variable de hasta varios años. La edad de inicio, la predisposición de género y el fenotipo clínico varían para cada una de las enfermedades, y la presentación clínica oscila desde enfermedad asintomática o síntomas inespecíficos como cansancio, artralgia y prurito, hasta cirrosis establecida y descompensación, así como hepatitis aguda y fulminante o fallo hepático. Es frecuente la asociación con enfermedades extrahepáticas autoinmunes. (INSERM; ORPHANET)