Orphanet
564003
Información médica al alcance de todos
Es una enfermedad ósea poco frecuente caracterizada por necrosis avascular de la cabeza del metatarsiano, afectando con mayor frecuencia al segundo metatarsiano, aunque también al tercero o al cuarto metatarsiano. Los pacientes pueden presentarse con dolor al soportar peso, inflamación y dolor a la palpación. Las características radiológicas incluyen ensanchamiento del espacio de la articulación metatarsofalángica y aplanamiento de la cabeza metatarsiana afectada, en etapas posteriores esclerosis de la cabeza del metatarso, engrosamiento cortical y cuerpos libres intra-articulares. El trastorno puede ser bilateral en algunos casos, mostrando una predilección significativa por las mujeres en la segunda o tercera década de la vida. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
564003
Ministerio
No disponible
CIE
M927
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad ósea poco frecuente caracterizada por necrosis avascular de la cabeza del metatarsiano, afectando con mayor frecuencia al segundo metatarsiano, aunque también al tercero o al cuarto metatarsiano. Los pacientes pueden presentarse con dolor al soportar peso, inflamación y dolor a la palpación. Las características radiológicas incluyen ensanchamiento del espacio de la articulación metatarsofalángica y aplanamiento de la cabeza metatarsiana afectada, en etapas posteriores esclerosis de la cabeza del metatarso, engrosamiento cortical y cuerpos libres intra-articulares. El trastorno puede ser bilateral en algunos casos, mostrando una predilección significativa por las mujeres en la segunda o tercera década de la vida. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...