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Es un síndrome nefrótico idiopático poco frecuente caracterizado por la aparición en la infancia de proteinuria, hipoalbuminemia y edema. Los pacientes responden con éxito al tratamiento estándar inicial con corticosteroides, pero son resistentes a la terapia estándar en una recaída posterior y tras esta recaída continúan siendo resistentes a los esteroides. (INSERM; ORPHANET)
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567546
Ministerio
No disponible
CIE
N048
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un síndrome nefrótico idiopático poco frecuente caracterizado por la aparición en la infancia de proteinuria, hipoalbuminemia y edema. Los pacientes responden con éxito al tratamiento estándar inicial con corticosteroides, pero son resistentes a la terapia estándar en una recaída posterior y tras esta recaída continúan siendo resistentes a los esteroides. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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