Orphanet
568056
Ficha clínica pública
Síndrome de verrugas-inmunodeficiencia-linfedema-displasia anogenital
Es un linfedema primario poco frecuente caracterizado por linfedema multisegmentado extenso, asociado a infecciones persistentes y generalizadas de varios papilovirus genitales de alto y bajo riesgo, resultando en displasia anogenital multifocal. Las pruebas de laboratorio muestran anomalías en subconjuntos de linfocitos, especialmente de las células-T CD4+. También se ha descrito nevos epidérmicos y malformaciones capilares. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q820
Orphanet 568056
Ministerio
No disponible
CIE
Q820
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un linfedema primario poco frecuente caracterizado por linfedema multisegmentado extenso, asociado a infecciones persistentes y generalizadas de varios papilovirus genitales de alto y bajo riesgo, resultando en displasia anogenital multifocal. Las pruebas de laboratorio muestran anomalías en subconjuntos de linfocitos, especialmente de las células-T CD4+. También se ha descrito nevos epidérmicos y malformaciones capilares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de verrugas-inmunodeficiencia-linfedema-displasia anogenital
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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