Orphanet
572385
Ficha clínica pública
Braquidactilia tipo B1
Es un subtipo poco frecuente de braquidactilia tipo B caracterizado por hipoplasia o aplasia de las falanges distales de los dedos 2-5 de las manos, con o sin displasia ungueal, asociada a fusión de las falanges media y distal, pulgar ancho o bífido y, ocasionalmente, sinfalangismo distal y proximal o sindactilia. Los pies se ven menos afectados que las manos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q738
Orphanet 572385
Ministerio
No disponible
CIE
Q738
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo poco frecuente de braquidactilia tipo B caracterizado por hipoplasia o aplasia de las falanges distales de los dedos 2-5 de las manos, con o sin displasia ungueal, asociada a fusión de las falanges media y distal, pulgar ancho o bífido y, ocasionalmente, sinfalangismo distal y proximal o sindactilia. Los pies se ven menos afectados que las manos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Braquidactilia tipo B1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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