Orphanet
572428
Ficha clínica pública
Proteinosis alveolar pulmonar-hipogammaglobulinemia de inicio en el lactante
Es una enfermedad respiratoria de base genética poco frecuente caracterizada por proteinosis alveolar pulmonar con hipogammaglobulinemia de inicio en la lactancia. Los pacientes presentan una función respiratoria normal al nacimiento, aunque posteriormente desarrollan infecciones recurrentes, principalmente virales, e insuficiencia respiratoria progresiva, ocasionando, a menudo, el fallecimiento en la lactancia o en la primera infancia. Otros hallazgos descritos son leucocitosis y esplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
CIE J840
Orphanet 572428
Ministerio
No disponible
CIE
J840
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad respiratoria de base genética poco frecuente caracterizada por proteinosis alveolar pulmonar con hipogammaglobulinemia de inicio en la lactancia. Los pacientes presentan una función respiratoria normal al nacimiento, aunque posteriormente desarrollan infecciones recurrentes, principalmente virales, e insuficiencia respiratoria progresiva, ocasionando, a menudo, el fallecimiento en la lactancia o en la primera infancia. Otros hallazgos descritos son leucocitosis y esplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Proteinosis alveolar pulmonar-hipogammaglobulinemia de inicio en el lactante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...