Orphanet
600663
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Es un trastorno genético poco frecuente del neurodesarrollo caracterizado por retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual grave y ausencia de lenguaje expresivo. Son comunes la hipotonía muscular, las crisis, el comportamiento autista y los movimientos estereotipados. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
600663
Ministerio
No disponible
CIE
G968
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno genético poco frecuente del neurodesarrollo caracterizado por retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual grave y ausencia de lenguaje expresivo. Son comunes la hipotonía muscular, las crisis, el comportamiento autista y los movimientos estereotipados. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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