Orphanet
603684
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Es un síndrome poco frecuente de anomalías congénitas múltiples de origen genético caracterizado por el solapamiento de varios rasgos clínicos típicos del síndrome de Bohring-Opitz y del síndrome de Crisponi o síndrome de sudoración inducida por frío. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
603684
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un síndrome poco frecuente de anomalías congénitas múltiples de origen genético caracterizado por el solapamiento de varios rasgos clínicos típicos del síndrome de Bohring-Opitz y del síndrome de Crisponi o síndrome de sudoración inducida por frío. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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