Encefalitis límbica autoinmune

Es una encefalitis autoinmune poco frecuente que afecta a los lóbulos temporales mesiales y que se caracteriza clínicamente por la aparición subaguda (es decir, una progresión rápida de menos de tres meses) de déficits de memoria a corto plazo, crisis epilépticas o síntomas psiquiátricos, como cambios conductuales, ansiedad, depresión y psicosis. Otros criterios diagnósticos incluyen las anomalías bilaterales restringidas a los lóbulos temporales mesiales en la neuroimagen, la pleocitosis del líquido cefalorraquídeo y/o la actividad epiléptica o de ondas lentas que afecta a los lóbulos temporales en el EEG, y la exclusión razonable de otras posibles causas. En algunos casos, es posible detectar anticuerpos paraneoplásicos o no paraneoplásicos contra antígenos neuronales en suero y/o líquido cefalorraquídeo. (INSERM; ORPHANET)