Orphanet
1330
Información médica al alcance de todos
Es una malformación cardíaca congénita poco frecuente, consistente en una variante de los defectos del septo aurículoventricular (DSAV), consistente en una comunicación interauricular tipo ostium primum (justo por encima de la válvula auriculoventricular -AV- común), ausencia de una comunicación interventricular por debajo de la válvula auriculoventricular, presencia de una unión auriculoventricular común aunque con orificios valvulares derecho e izquierdo separados, y un componente trivalva en el lado izquierdo de la válvula auriculoventricular común (hendidura). El cortocircuito se limita al nivel auricular debido a la fusión de las valvas de la válvula AV común con la cresta del tabique ventricular. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1330
Ministerio
No disponible
CIE
Q212
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación cardíaca congénita poco frecuente, consistente en una variante de los defectos del septo aurículoventricular (DSAV), consistente en una comunicación interauricular tipo ostium primum (justo por encima de la válvula auriculoventricular -AV- común), ausencia de una comunicación interventricular por debajo de la válvula auriculoventricular, presencia de una unión auriculoventricular común aunque con orificios valvulares derecho e izquierdo separados, y un componente trivalva en el lado izquierdo de la válvula auriculoventricular común (hendidura). El cortocircuito se limita al nivel auricular debido a la fusión de las valvas de la válvula AV común con la cresta del tabique ventricular. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...