Orphanet
1464
Información médica al alcance de todos
Es una malformación cardíaca congénita grave que se caracteriza porque las dos aurículas están asociadas en su totalidad o casi en su totalidad con una única cámara ventricular funcional. Las manifestaciones clínicas incluyen insuficiencia cardíaca congestiva, retraso del desarrollo, cianosis, hipoxemia y trastornos del neurodesarrollo. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1464
Ministerio
No disponible
CIE
Q204
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación cardíaca congénita grave que se caracteriza porque las dos aurículas están asociadas en su totalidad o casi en su totalidad con una única cámara ventricular funcional. Las manifestaciones clínicas incluyen insuficiencia cardíaca congestiva, retraso del desarrollo, cianosis, hipoxemia y trastornos del neurodesarrollo. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...