Orphanet
1657
Ficha clínica pública
Dermato osteólisis tipo Kirghize
Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por el inicio en la lactancia de úlceras cutáneas recurrentes, artralgias, fiebre, osteólisis fistulosa periarticular, oligodoncia, distrofia ungueal y queratitis. La enfermedad sigue un curso autolimitado en la infancia, aunque provoca una grave cicatrización, artrosis crónica, apariencia pseudoacromegálica de las manos y los pies, escoliosis secundaria y disfunción visual. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 221810
Orphanet 1657
Ministerio 569
Ministerio
569
CIE
Q828
OMIM
221810
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por el inicio en la lactancia de úlceras cutáneas recurrentes, artralgias, fiebre, osteólisis fistulosa periarticular, oligodoncia, distrofia ungueal y queratitis. La enfermedad sigue un curso autolimitado en la infancia, aunque provoca una grave cicatrización, artrosis crónica, apariencia pseudoacromegálica de las manos y los pies, escoliosis secundaria y disfunción visual. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Dermato osteólisis tipo Kirghize
- Nombre ministerio
- Dermato osteolisis tipo Kirghize
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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