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1660
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Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente caracterizado por un cuadro clínico de gravedad variable que incluye piel seca y fina, onicodisplasia, tricodisplasia y anomalías dentales (como hipodoncia, microdoncia y persistencia de los dientes temporales). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1660
Ministerio
573
CIE
Q824
OMIM
125640
Resumen clínico
Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente caracterizado por un cuadro clínico de gravedad variable que incluye piel seca y fina, onicodisplasia, tricodisplasia y anomalías dentales (como hipodoncia, microdoncia y persistencia de los dientes temporales). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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