Orphanet
18
Ficha clínica pública
Acidosis tubular renal distal
Es una enfermedad tubular renal poco frecuente de origen genético o adquirida caracterizada por acidosis metabólica hiperclorémica. La acidosis tubular renal distal primaria (ATRd) se suele asociar a hipopotasemia, aunque existen otras formas con hipopotasemia, hiperpotasemia o normopotasemia. (INSERM; ORPHANET)
CIE N258
Orphanet 18
Ministerio
No disponible
CIE
N258
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad tubular renal poco frecuente de origen genético o adquirida caracterizada por acidosis metabólica hiperclorémica. La acidosis tubular renal distal primaria (ATRd) se suele asociar a hipopotasemia, aunque existen otras formas con hipopotasemia, hiperpotasemia o normopotasemia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Acidosis tubular renal distal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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