Dilatación idiopática de la aurícula derecha

Es una malformación cardíaca congénita poco frecuente de etiología desconocida caracterizada por una aurícula derecha extremadamente dilatada, que suele ser asintomática y se detecta de manera incidental en una ecocardiografía o radiografía torácica. Puede estar asociada ocasionalmente con otras anomalías tales como arritmias auriculares (p. ej., flúter o fibrilación auricular, taquicardia supraventricular), insuficiencia tricuspídea grave o trombo auricular que pueden derivar en complicaciones tromboembólicas potencialmente mortales. (INSERM; ORPHANET)