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Es un tumor endocrino poco frecuente caracterizado por una neoplasia maligna derivada de células del parénquima paratiroideo, localizada normalmente en una de las glándulas paratiroides o en otros sitios con una posible presencia de tejido paratiroideo. Los signos y síntomas se deben predominantemente a una secreción excesiva de la hormona paratiroidea, con una marcada hipercalcemia y afectación renal y ósea. En algunos casos, el tumor puede ser no funcionante, presentándose únicamente como una masa palpable en la región del cuello. También se observa parálisis del nervio laríngeo recurrente. El tumor puede ocurrir de manera esporádica o por antecedentes genéticos. El grado de invasión de estructuras adyacentes se correlaciona positivamente con el desarrollo de enfermedad recurrente o metastásica. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C750
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor endocrino poco frecuente caracterizado por una neoplasia maligna derivada de células del parénquima paratiroideo, localizada normalmente en una de las glándulas paratiroides o en otros sitios con una posible presencia de tejido paratiroideo. Los signos y síntomas se deben predominantemente a una secreción excesiva de la hormona paratiroidea, con una marcada hipercalcemia y afectación renal y ósea. En algunos casos, el tumor puede ser no funcionante, presentándose únicamente como una masa palpable en la región del cuello. También se observa parálisis del nervio laríngeo recurrente. El tumor puede ocurrir de manera esporádica o por antecedentes genéticos. El grado de invasión de estructuras adyacentes se correlaciona positivamente con el desarrollo de enfermedad recurrente o metastásica. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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