Orphanet
1791
Ficha clínica pública
Displasia frontofacionasal
Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada por anomalías craniofaciales múltiples (braquicefalia, blefarofimosis, ptosis, fisuras palpebrales en forma de S, coloboma, labio leporino, paladar hendido, ventanas nasales deformes, encefalocele, hipertelorismo, hipoplasia del tercio medio facial, ojos mal formados y ausencia de las pestañas más internas). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q758
Orphanet 1791
Ministerio
No disponible
CIE
Q758
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada por anomalías craniofaciales múltiples (braquicefalia, blefarofimosis, ptosis, fisuras palpebrales en forma de S, coloboma, labio leporino, paladar hendido, ventanas nasales deformes, encefalocele, hipertelorismo, hipoplasia del tercio medio facial, ojos mal formados y ausencia de las pestañas más internas). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia frontofacionasal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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