Orphanet
1802
Ficha clínica pública
Displasia diafisaria-anemia
La displasia hemato-diafisaria de Ghosal (GHDD) es una enfermedad rara caracterizada por un incremento de la densidad ósea (predominantemente diafisial) y una anemia arregenerativa sensible a corticosteroides. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q788
Orphanet 1802
Ministerio
No disponible
CIE
Q788
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La displasia hemato-diafisaria de Ghosal (GHDD) es una enfermedad rara caracterizada por un incremento de la densidad ósea (predominantemente diafisial) y una anemia arregenerativa sensible a corticosteroides. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia diafisaria-anemia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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