Orphanet
1852
Ficha clínica pública
Displasia retiniana ligada a X
Es una enfermedad ocular de base genética poco frecuente caracterizada por la proliferación anómala de tejido retiniano, que resulta en la formación de pliegues retinianos y provoca gliosis. Clínicamente, se manifesta como afectación visual de diverso grado. No se ha descrito otros hallazgos clínicos extra-oculares. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q141
Orphanet 1852
Ministerio
No disponible
CIE
Q141
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad ocular de base genética poco frecuente caracterizada por la proliferación anómala de tejido retiniano, que resulta en la formación de pliegues retinianos y provoca gliosis. Clínicamente, se manifesta como afectación visual de diverso grado. No se ha descrito otros hallazgos clínicos extra-oculares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia retiniana ligada a X
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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