Miocardiopatía dilatada familiar aislada

Es una miocardiopatía familiar poco frecuente caracterizada por la dilatación del ventrículo izquierdo y el deterioro progresivo de la función ventricular sistólica, en ausencia de sobrecargas de presión o de volumen o de enfermedades coronarias capaces de causar una afectación sistólica global. La enfermedad puede provocar insuficiencia cardíaca o arritmias. La afectación cardíaca se considera que es aislada cuando no se presentan otras manifestaciones cardíacas o extra-cardíacas atípicas adicionales. (INSERM; ORPHANET)