Síndrome fetal por trimetadiona

Es una embriofetopatía asociada a medicamentos que puede presentarse cuando un embrión / feto es expuesto a trimetadiona. Se caracteriza por retraso en el crecimiento pre- y postnatal, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo y el habla, anomalías craneofaciales (con algunas similitudes a las observadas en el síndrome fetal por valproato) y, con menor frecuencia, paladar hendido, malformaciones cardíacas, del sistema urogenital y de las extremidades. La trimetadiona es un fármaco antiepiléptico que se ha retirado del mercado en Europa y que prácticamente no se prescribe en otros países debido a su teratogenicidad y a los posibles efectos secundarios. (INSERM; ORPHANET)