Orphanet
1914
Información médica al alcance de todos
La embriofetopatía por antagonistas de la vitamina K se caracteriza por un grupo de síntomas que se pueden observar en un feto o un recién nacido cuando la madre ha tomado, durante el embarazo, antagonistas orales de la vitamina K, tales como warfarina. Los antagonistas de la vitamina K son medicamentos anticoagulantes que proporcionan una tromboprofilaxis eficaz y que pueden atravesar la placenta. El 5-12% de los fetos expuestos a warfarina entre las semanas 6 y 9 de gestación presentan posteriormente hipoplasia nasal y anomalías esqueléticas, que incluyen extremidades y dedos cortos (braquidactilia) y calcificaciones punteadas de las epífisis. La fetopatía por warfarina con anomalías del sistema nervioso central (hidrocefalia, discapacidad intelectual, espasticidad e hipotonía) o anomalías oculares (microftalmia, cataratas, atrofia óptica), pérdida fetal y muerte fetal, se produce en bebés expuestos en periodos de la gestacion posteriores a la 9 semana. Además, se han notificado características adicionales resultantes de la exposición inytrautero a warfarina, que incluyen dismorfia facial (labio leporino y/o paladar hendido, orejas malformadas), atresia o estenosis coanal, coartación de la aorta, situs inversus totalis, pulmones bilobulados y displasia ventral de la línea media. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1914
Ministerio
No disponible
CIE
Q862
OMIM
No disponible
Resumen clínico
La embriofetopatía por antagonistas de la vitamina K se caracteriza por un grupo de síntomas que se pueden observar en un feto o un recién nacido cuando la madre ha tomado, durante el embarazo, antagonistas orales de la vitamina K, tales como warfarina. Los antagonistas de la vitamina K son medicamentos anticoagulantes que proporcionan una tromboprofilaxis eficaz y que pueden atravesar la placenta. El 5-12% de los fetos expuestos a warfarina entre las semanas 6 y 9 de gestación presentan posteriormente hipoplasia nasal y anomalías esqueléticas, que incluyen extremidades y dedos cortos (braquidactilia) y calcificaciones punteadas de las epífisis. La fetopatía por warfarina con anomalías del sistema nervioso central (hidrocefalia, discapacidad intelectual, espasticidad e hipotonía) o anomalías oculares (microftalmia, cataratas, atrofia óptica), pérdida fetal y muerte fetal, se produce en bebés expuestos en periodos de la gestacion posteriores a la 9 semana. Además, se han notificado características adicionales resultantes de la exposición inytrautero a warfarina, que incluyen dismorfia facial (labio leporino y/o paladar hendido, orejas malformadas), atresia o estenosis coanal, coartación de la aorta, situs inversus totalis, pulmones bilobulados y displasia ventral de la línea media. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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