Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Embriofetopatía por antagonistas de la vitamina K

La embriofetopatía por antagonistas de la vitamina K se caracteriza por un grupo de síntomas que se pueden observar en un feto o un recién nacido cuando la madre ha tomado, durante el embarazo, antagonistas orales de la vitamina K, tales como warfarina. Los antagonistas de la vitamina K son medicamentos anticoagulantes que proporcionan una tromboprofilaxis eficaz y que pueden atravesar la placenta. El 5-12% de los fetos expuestos a warfarina entre las semanas 6 y 9 de gestación presentan posteriormente hipoplasia nasal y anomalías esqueléticas, que incluyen extremidades y dedos cortos (braquidactilia) y calcificaciones punteadas de las epífisis. La fetopatía por warfarina con anomalías del sistema nervioso central (hidrocefalia, discapacidad intelectual, espasticidad e hipotonía) o anomalías oculares (microftalmia, cataratas, atrofia óptica), pérdida fetal y muerte fetal, se produce en bebés expuestos en periodos de la gestacion posteriores a la 9 semana. Además, se han notificado características adicionales resultantes de la exposición inytrautero a warfarina, que incluyen dismorfia facial (labio leporino y/o paladar hendido, orejas malformadas), atresia o estenosis coanal, coartación de la aorta, situs inversus totalis, pulmones bilobulados y displasia ventral de la línea media. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q862 Orphanet 1914

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

La embriofetopatía por antagonistas de la vitamina K se caracteriza por un grupo de síntomas que se pueden observar en un feto o un recién nacido cuando la madre ha tomado, durante el embarazo, antagonistas orales de la vitamina K, tales como warfarina. Los antagonistas de la vitamina K son medicamentos anticoagulantes que proporcionan una tromboprofilaxis eficaz y que pueden atravesar la placenta. El 5-12% de los fetos expuestos a warfarina entre las semanas 6 y 9 de gestación presentan posteriormente hipoplasia nasal y anomalías esqueléticas, que incluyen extremidades y dedos cortos (braquidactilia) y calcificaciones punteadas de las epífisis. La fetopatía por warfarina con anomalías del sistema nervioso central (hidrocefalia, discapacidad intelectual, espasticidad e hipotonía) o anomalías oculares (microftalmia, cataratas, atrofia óptica), pérdida fetal y muerte fetal, se produce en bebés expuestos en periodos de la gestacion posteriores a la 9 semana. Además, se han notificado características adicionales resultantes de la exposición inytrautero a warfarina, que incluyen dismorfia facial (labio leporino y/o paladar hendido, orejas malformadas), atresia o estenosis coanal, coartación de la aorta, situs inversus totalis, pulmones bilobulados y displasia ventral de la línea media. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Embriofetopatía por antagonistas de la vitamina K
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...