Orphanet
1920
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Es un síndrome teratogénico del neurodesarrollo debido a una exposición al tolueno durante el desarrollo intrauterino. La enfermedad se caracteriza por prematuridad, bajo peso al nacer, rasgos dismórficos (fisuras palpebrales cortas, ojos hundidos, orejas de implantación baja, hipoplasia mediofacial, puente nasal plano, labio superior delgado, micrognatia, yemas de los dedos espatuladas y uñas pequeñas), alteraciones del sistema nervioso central (discapacidad intelectual, microcefalia, trastorno del lenguaje, hiperactividad, disfunción visual) y retraso en el crecimiento posnatal. La exposición prenatal al tolueno ocurre como resultado de la exposición ocupacional incidental o por abuso de sustancias disolventes durante el embarazo. Con frecuencia, los hallazgos de la embriopatía por tolueno se solapan con los observados en el síndrome de alcoholismo fetal. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1920
Ministerio
No disponible
CIE
Q868
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un síndrome teratogénico del neurodesarrollo debido a una exposición al tolueno durante el desarrollo intrauterino. La enfermedad se caracteriza por prematuridad, bajo peso al nacer, rasgos dismórficos (fisuras palpebrales cortas, ojos hundidos, orejas de implantación baja, hipoplasia mediofacial, puente nasal plano, labio superior delgado, micrognatia, yemas de los dedos espatuladas y uñas pequeñas), alteraciones del sistema nervioso central (discapacidad intelectual, microcefalia, trastorno del lenguaje, hiperactividad, disfunción visual) y retraso en el crecimiento posnatal. La exposición prenatal al tolueno ocurre como resultado de la exposición ocupacional incidental o por abuso de sustancias disolventes durante el embarazo. Con frecuencia, los hallazgos de la embriopatía por tolueno se solapan con los observados en el síndrome de alcoholismo fetal. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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