Orphanet
1979
Ficha clínica pública
Lipodistrofia por deficiencia de factores de crecimiento peptídicos
Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por la pérdida de capas de grasa subcutánea en las extremidades, lipodistrofia en la cara y el tronco y alteraciones cutáneas similares a la esclerodermia (engrosamiento de la piel palmoplantar y cambios en la pigmentación de la piel en las extremidades y el tronco). Otros signos clínicos adicionales incluyen contracturas articulares, reducción del peso corporal relativo, perfil facial de pájaro (con nariz con forma de pico), micrognatia y diabetes mellitus resistente a la insulina. (INSERM; ORPHANET)
CIE E881
Orphanet 1979
Ministerio
No disponible
CIE
E881
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por la pérdida de capas de grasa subcutánea en las extremidades, lipodistrofia en la cara y el tronco y alteraciones cutáneas similares a la esclerodermia (engrosamiento de la piel palmoplantar y cambios en la pigmentación de la piel en las extremidades y el tronco). Otros signos clínicos adicionales incluyen contracturas articulares, reducción del peso corporal relativo, perfil facial de pájaro (con nariz con forma de pico), micrognatia y diabetes mellitus resistente a la insulina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Lipodistrofia por deficiencia de factores de crecimiento peptídicos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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