Orphanet
2037
Ficha clínica pública
Ventana aortopulmonar congénita
Es una malformación cardíaca congénita no sindrómica y poco frecuente caracterizada por una comunicación entre la aorta ascendente y el tronco pulmonar en presencia de dos válvulas semilunares normales. Puede presentarse como un hallazgo aislado o en asociación a otras anomalías. Las manifestaciones clínicas graves, tales como la insuficiencia cardíaca congestiva o la hipertensión pulmonar, debutan típicamente en los primeros años de vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q214
Orphanet 2037
Ministerio
No disponible
CIE
Q214
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación cardíaca congénita no sindrómica y poco frecuente caracterizada por una comunicación entre la aorta ascendente y el tronco pulmonar en presencia de dos válvulas semilunares normales. Puede presentarse como un hallazgo aislado o en asociación a otras anomalías. Las manifestaciones clínicas graves, tales como la insuficiencia cardíaca congestiva o la hipertensión pulmonar, debutan típicamente en los primeros años de vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ventana aortopulmonar congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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