Orphanet
2045
Ficha clínica pública
Síndrome FLOTCH
Es un trastorno cutáneo, genético y poco frecuente, caracterizado por leuconiquia y múltiples quistes pilares recurrentes, asociados o no a distrofia ciliar y/o coiloniquia. También se han descrito cálculos renales. (INSERM; ORPHANET)
CIE L608
Orphanet 2045
Ministerio
No disponible
CIE
L608
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno cutáneo, genético y poco frecuente, caracterizado por leuconiquia y múltiples quistes pilares recurrentes, asociados o no a distrofia ciliar y/o coiloniquia. También se han descrito cálculos renales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome FLOTCH
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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