Orphanet
2048
Ficha clínica pública
Síndrome de Foix-Chavany-Marie
Es una parálisis pseudo-bulbar o suprabulbar cortico-subcortical de los nervios craneales inferiores. Está caracterizada por una disartria grave y una disfagia asociada a una parálisis central bilateral facio-faringo-gloso-masticatoria, con una significativa disociación del movimiento automático-voluntario, conservando los movimientos involuntarios de los músculos afectados. (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
Orphanet 2048
Ministerio
No disponible
CIE
G122
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una parálisis pseudo-bulbar o suprabulbar cortico-subcortical de los nervios craneales inferiores. Está caracterizada por una disartria grave y una disfagia asociada a una parálisis central bilateral facio-faringo-gloso-masticatoria, con una significativa disociación del movimiento automático-voluntario, conservando los movimientos involuntarios de los músculos afectados. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Foix-Chavany-Marie
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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