Orphanet
2075
Ficha clínica pública
Síndrome genito-palato-cardíaco
El síndrome genito-palato-cardíaco es un síndrome dismórfico / por anomalías congénitas múltiples poco frecuente caracterizado por disgenesia gonadal masculina, 46, XY, paladar hendido, micrognacia, defectos cardíacos conotruncales y anomalías esqueléticas, cerebrales y renales inespecíficas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 2075
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome genito-palato-cardíaco es un síndrome dismórfico / por anomalías congénitas múltiples poco frecuente caracterizado por disgenesia gonadal masculina, 46, XY, paladar hendido, micrognacia, defectos cardíacos conotruncales y anomalías esqueléticas, cerebrales y renales inespecíficas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome genito-palato-cardíaco
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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