Orphanet
2199
Ficha clínica pública
Queratodermia palmoplantar epidermolítica
Es una queratodermia palmoplantar hereditaria no sindrómica poco frecuente caracterizada por una hiperqueratosis difusa, amarillenta y gruesa de las palmas y plantas con una demarcación bien definida en el borde volar y con un margen eritematoso, un patrón epidermolítico en la biopsia de piel, incluyendo la vacuolización perinuclear, una degeneración granular de los queratinocitos de la capa espinosa y granular, y haces de tonofilamentos. Con frecuencia se asocia a fisuras dolorosas e hiperhidrosis. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
Orphanet 2199
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una queratodermia palmoplantar hereditaria no sindrómica poco frecuente caracterizada por una hiperqueratosis difusa, amarillenta y gruesa de las palmas y plantas con una demarcación bien definida en el borde volar y con un margen eritematoso, un patrón epidermolítico en la biopsia de piel, incluyendo la vacuolización perinuclear, una degeneración granular de los queratinocitos de la capa espinosa y granular, y haces de tonofilamentos. Con frecuencia se asocia a fisuras dolorosas e hiperhidrosis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Queratodermia palmoplantar epidermolítica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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