Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Cromomicosis

La cromomicosis es una infección fúngica cutánea y subcutánea crónica que se observa principalmente en las zonas tropicales y subtropicales (el hongo se encuentra en el suelo y en los desechos vegetales y es transmitido mediante inoculación traumática) y que se caracteriza clínicamente por la presencia de nódulos verrugosos de crecimiento lento, placas escamosas o lesiones crónicas limitadas que se localizan más habitualmente en las extremidades inferiores y se caracterizan histológicamente por la presencia de células muriformes. Está causada por hongos dematiáceos, de entre los cuales, los principales agentes etiológicos son Fonsecaea pedrosoi, Phialophora verrucosa y Cladophialophora carrionii. En raras ocasiones puede estar causada por Rhinocladiella aquaspersa. (INSERM; ORPHANET)

CIE B431 Orphanet 182

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

La cromomicosis es una infección fúngica cutánea y subcutánea crónica que se observa principalmente en las zonas tropicales y subtropicales (el hongo se encuentra en el suelo y en los desechos vegetales y es transmitido mediante inoculación traumática) y que se caracteriza clínicamente por la presencia de nódulos verrugosos de crecimiento lento, placas escamosas o lesiones crónicas limitadas que se localizan más habitualmente en las extremidades inferiores y se caracterizan histológicamente por la presencia de células muriformes. Está causada por hongos dematiáceos, de entre los cuales, los principales agentes etiológicos son Fonsecaea pedrosoi, Phialophora verrucosa y Cladophialophora carrionii. En raras ocasiones puede estar causada por Rhinocladiella aquaspersa. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Cromomicosis
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...