Orphanet
2378
Ficha clínica pública
Síndrome de Laurin-Sandrow
El síndrome de Laurin-Sandrow (LSS) se caracteriza por polisindactilia completa de las manos, pies en espejo y anomalías de la nariz (hipoplasia de las alas nasales y columela corta), a menudo asociado a duplicación cubital y/o del peroné (y, a veces, agenesia tibial). Se ha descrito en menos de 20 casos. También se han descrito algunos casos con los mismos signos clínicos, pero sin defectos nasales, y podrían representar la misma entidad. La etiología de la LSS se desconoce. Se han sugerido diversos modos de herencia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
Orphanet 2378
Ministerio
No disponible
CIE
Q872
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Laurin-Sandrow (LSS) se caracteriza por polisindactilia completa de las manos, pies en espejo y anomalías de la nariz (hipoplasia de las alas nasales y columela corta), a menudo asociado a duplicación cubital y/o del peroné (y, a veces, agenesia tibial). Se ha descrito en menos de 20 casos. También se han descrito algunos casos con los mismos signos clínicos, pero sin defectos nasales, y podrían representar la misma entidad. La etiología de la LSS se desconoce. Se han sugerido diversos modos de herencia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Laurin-Sandrow
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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