Orphanet
2410
Ficha clínica pública
Síndrome de hipogonadismo hipergonadotrópico-cataratas
Es una enfermedad endocrina sindrómica poco frecuente que se caracteriza por la asociación de hipogonadismo hipergonadotrópico y cataratas, con inicio durante la adolescencia. (INSERM; ORPHANET)
CIE E291
Orphanet 2410
Ministerio
No disponible
CIE
E291
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad endocrina sindrómica poco frecuente que se caracteriza por la asociación de hipogonadismo hipergonadotrópico y cataratas, con inicio durante la adolescencia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipogonadismo hipergonadotrópico-cataratas
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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