Linfoma pulmonar primario

Es una enfermedad neoplásica poco frecuente, definida como una proliferación clonal linfoide que afecta a uno o ambos pulmones (parénquima y/o bronquios) en un paciente sin afectación extrapulmonar detectable en el momento del diagnóstico o durante los siguientes 3 meses. El LPP comprende formas de LPP de células B de bajo grado de malignidad e indolentes, siendo la forma más frecuente la representada por el linfoma de células B de la zona marginal de tejido linfoide asociado a mucosas (linfoma MALT) y otros linfomas no-MALT de bajo grado; y, excepcionalmente, el LPP de células B de alto grado de malignidad (que incluye el linfoma difuso de células B grandes) y la granulomatosis linfomatoide (GL). (INSERM; ORPHANET)