Orphanet
2430
Ficha clínica pública
Macroglosia congénita
Es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por hipertrofia muscular, hiperplasia adenoidea o malformación vascular que resulta en una lengua agrandada y, a menudo, prominente. Las complicaciones incluyen dificultades de la deglución, la respiración y la masticación, babeo, malformaciones dentales y esqueléticas, tales como maloclusión, mordida abierta y asimetría de los arcos maxilares y mandibulares. El defecto puede presentarse aislado o asociado a síndromes genéticos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q382
Orphanet 2430
Ministerio
No disponible
CIE
Q382
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por hipertrofia muscular, hiperplasia adenoidea o malformación vascular que resulta en una lengua agrandada y, a menudo, prominente. Las complicaciones incluyen dificultades de la deglución, la respiración y la masticación, babeo, malformaciones dentales y esqueléticas, tales como maloclusión, mordida abierta y asimetría de los arcos maxilares y mandibulares. El defecto puede presentarse aislado o asociado a síndromes genéticos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Macroglosia congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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