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Ficha clínica pública

Síndrome de megalocórnea-discapacidad intelectual

El síndrome de megalocórnea-discapacidad intelectual es un síndrome poco frecuente de discapacidad intelectual caracterizado más comúnmente por megalocórnea, hipotonía congénita, grados variables de discapacidad intelectual, retraso psicomotor/del desarrollo, crisis y rasgos faciales dismórficos leves (incluyendo cara redondeada, abombamiento frontal, inclinación antimongoloide de los ojos, pliegues epicánticos, orejas grandes de implantación baja, base nasal ancha, fosas nasales antevertidas y labio superior alargado). Se ha descrito variabilidad clínica inter- e intrafamiliar. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 Orphanet 2479

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de megalocórnea-discapacidad intelectual es un síndrome poco frecuente de discapacidad intelectual caracterizado más comúnmente por megalocórnea, hipotonía congénita, grados variables de discapacidad intelectual, retraso psicomotor/del desarrollo, crisis y rasgos faciales dismórficos leves (incluyendo cara redondeada, abombamiento frontal, inclinación antimongoloide de los ojos, pliegues epicánticos, orejas grandes de implantación baja, base nasal ancha, fosas nasales antevertidas y labio superior alargado). Se ha descrito variabilidad clínica inter- e intrafamiliar. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de megalocórnea-discapacidad intelectual
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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