Orphanet
2492
Ficha clínica pública
Síndrome FATCO
Es un síndrome poco frecuente de origen genético por malformación congénita de las extremidades caracterizado por aplasia / hipoplasia fibular uni- o bilateral, campomelia de tibia y oligosindactilia de las extremidades inferiores que afecta a los rayos laterales. También se pueden asociar oligosindactilia de las extremidades superiores y labio leporino / paladar hendido. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
Orphanet 2492
Ministerio
No disponible
CIE
Q872
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente de origen genético por malformación congénita de las extremidades caracterizado por aplasia / hipoplasia fibular uni- o bilateral, campomelia de tibia y oligosindactilia de las extremidades inferiores que afecta a los rayos laterales. También se pueden asociar oligosindactilia de las extremidades superiores y labio leporino / paladar hendido. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome FATCO
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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