Orphanet
2549
Información médica al alcance de todos
Es un trastorno poco frecuente de los arcos branquiales y del desarrollo del primordio de las extremidades caracterizado por un grado variable de malformaciones craneofaciales uni o bilaterales y anomalías radiales que resultan en manifestaciones fenotípicas extremadamente variables. Los rasgos característicos incluyen bajo peso postnatal, baja estatura, anomalías vertebrales, pérdida auditiva, y rasgos dismórficos faciales (incluyendo asimetría facial, malformaciones del oído externo, medio e interno, hendidura orofacial e hipoplasia mandibular). Estos rasgos están invariablemente asociados a anomalías radiales, tales como polidactilia preaxial, hipoplasia/agenesia del pulgar y/o radio o pulgar trifalángico. Asimismo, se ha descrito la afectación cardíaca, pulmonar, renal y del sistema nervioso central. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2549
Ministerio
No disponible
CIE
Q758
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno poco frecuente de los arcos branquiales y del desarrollo del primordio de las extremidades caracterizado por un grado variable de malformaciones craneofaciales uni o bilaterales y anomalías radiales que resultan en manifestaciones fenotípicas extremadamente variables. Los rasgos característicos incluyen bajo peso postnatal, baja estatura, anomalías vertebrales, pérdida auditiva, y rasgos dismórficos faciales (incluyendo asimetría facial, malformaciones del oído externo, medio e interno, hendidura orofacial e hipoplasia mandibular). Estos rasgos están invariablemente asociados a anomalías radiales, tales como polidactilia preaxial, hipoplasia/agenesia del pulgar y/o radio o pulgar trifalángico. Asimismo, se ha descrito la afectación cardíaca, pulmonar, renal y del sistema nervioso central. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...