Orphanet
2563
Ficha clínica pública
Síndrome MOMO
El síndrome MOMO es un síndrome genético muy poco frecuente de sobrecrecimiento/obesidad caracterizado por macrocefalia, obesidad, discapacidad intelectual y anomalías oculares. Otros signos clínicos frecuentes incluyen macrosomia, fisuras palpebrales descendentes, hipertelorismo, raíz nasal ancha, frente amplia y retraso de la maduración ósea, en asociación con función tiroidea y cariotipo normales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
Orphanet 2563
Ministerio
No disponible
CIE
Q873
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome MOMO es un síndrome genético muy poco frecuente de sobrecrecimiento/obesidad caracterizado por macrocefalia, obesidad, discapacidad intelectual y anomalías oculares. Otros signos clínicos frecuentes incluyen macrosomia, fisuras palpebrales descendentes, hipertelorismo, raíz nasal ancha, frente amplia y retraso de la maduración ósea, en asociación con función tiroidea y cariotipo normales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome MOMO
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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