Orphanet
2564
Ficha clínica pública
Monodactilia tetramélica
Es un trastorno malformativo de las extremidades, congénito, genético y poco frecuente, caracterizado por la presencia de un sólo dedo en las cuatro extremidades. La malformación suele ser aislada, aunque se han descrito defectos aplásicos e hipoplásicos en las estructuras esqueléticas restantes de manos y pies. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q738
Orphanet 2564
Ministerio
No disponible
CIE
Q738
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno malformativo de las extremidades, congénito, genético y poco frecuente, caracterizado por la presencia de un sólo dedo en las cuatro extremidades. La malformación suele ser aislada, aunque se han descrito defectos aplásicos e hipoplásicos en las estructuras esqueléticas restantes de manos y pies. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Monodactilia tetramélica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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