Orphanet
2574
Ficha clínica pública
Síndrome de Moynahan
Es un síndrome epiléptico genético y poco frecuente caracterizado por alopecia congénita, epilepsia de inicio temprano, discapacidad intelectual y retraso del habla. Este síndrome también asocia talla alta, retraso del desarrollo óseo y anomalías en el electroencefalograma. (INSERM; ORPHANET)
CIE G404
Orphanet 2574
Ministerio
No disponible
CIE
G404
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome epiléptico genético y poco frecuente caracterizado por alopecia congénita, epilepsia de inicio temprano, discapacidad intelectual y retraso del habla. Este síndrome también asocia talla alta, retraso del desarrollo óseo y anomalías en el electroencefalograma. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Moynahan
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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