Orphanet
2575
Ficha clínica pública
Síndrome de mucoviscidosis-gastritis-anemia megaloblástica
Es una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por fibrosis quística, gastritis asociada a Helicobacter pylori, deficiencia de folato, anemia megaloblástica y discapacidad intelectual. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1991. (INSERM; ORPHANET)
CIE E848
Orphanet 2575
Ministerio
No disponible
CIE
E848
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por fibrosis quística, gastritis asociada a Helicobacter pylori, deficiencia de folato, anemia megaloblástica y discapacidad intelectual. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1991. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de mucoviscidosis-gastritis-anemia megaloblástica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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